臨床人員和康復患者要接觸能夠傳播疾病的生物液體，尤其是對于醫(yī)護人員和醫(yī)院工作人員而言。它們面臨的風險主要是因為它們不得不面對微生物的威脅，包括細菌，霉菌，酵母，真菌，螺旋體，病毒，原生動物等，雖然鮮為人知，但對生命和健康卻是危險的。

醫(yī)院工作人員必須穿上醫(yī)用fanghufu，以保護自己和患者免受人體血液或體液中微生物轉(zhuǎn)移所帶來的潛在危險。醫(yī)用fanghufu由特殊的織物制成，可以保護人們免受血液，液體和其他潛在感染性物質(zhì)的侵害。該功能可以由其他類型的耐水或耐流體紡織品提供，因為普通的拒水紡織品無法阻止微生物從一個人傳播到另一個人。這就是為什么普通的防水或防流體衣服不適合用作醫(yī)用fanghufu的主要原因。

個人防護設(shè)備（也稱為PPE）包括用于許多特定環(huán)境的fanghufu或設(shè)備。所有這些措施的目的都是為了減少接觸傳染病的危害和風險。它被分類為醫(yī)用fanghufu，以防止主要的傳播途徑，包括直接或間接接觸傳播，飛沫傳播和空中傳播。當微生物直接或間接地從一個人轉(zhuǎn)移到另一個人時，直接或間接接觸傳播是經(jīng)常發(fā)生的途徑。液滴傳播是指通過咳嗽，打噴嚏或與其他人交談而產(chǎn)生的呼吸道飛沫的傳染源?？諝鈧鞑ナ峭ㄟ^傳播空氣中的液滴核或可吸入尺寸范圍內(nèi)包含傳染原的小顆粒而發(fā)生的。佩戴醫(yī)療fanghufu可能為人們消除或減少接觸和液滴接觸創(chuàng)造障礙，從而防止患者和醫(yī)護人員之間的微生物轉(zhuǎn)移。

醫(yī)療防護設(shè)備包括一次性使用和可重復使用的手術(shù)衣，手術(shù)單，手術(shù)服，清潔口罩，手術(shù)口罩，手術(shù)手套，包裝材料，腳和頭的磨損以及切口單。選擇合適的醫(yī)療防護設(shè)備是保護患者和醫(yī)護人員免受疾病感染的潛在風險的預測。

但是如何選擇合適的產(chǎn)品呢？在選擇合適的fanghufu時，雇主應考慮推薦fanghufu的所有可用信息，包括潛在的限制。雇主應就其設(shè)備的可用性和實用性，在必要時咨詢fanghufu制造商。此過程的關(guān)鍵步驟是了解相關(guān)標準和測試方法。

可以使用標準來定義用于防止感染的衣服或衣服材料的性能要求。ANSI / AAMI PB70，EN 13795，EN 14126和NFPA 1999是美國和歐洲經(jīng)常使用的標準示例。ANSI / AAMI PB70用于對醫(yī)療保健行業(yè)中使用的服裝進行分類，例如手術(shù)服和隔離服。通常，EN 14126用于防護工作服，EN 13795用于手術(shù)服。NFPA 1999-2013主要針對急診醫(yī)療急救人員，但其范圍也涵蓋醫(yī)療急救人員。

在美國，ANSI / AAMI PB70根據(jù)其液體阻隔性能，建立了用于醫(yī)療機構(gòu)的fanghufu（包括手術(shù)服和隔離服）的分類系統(tǒng)。它還規(guī)定了標簽要求和測試方法，以確定用液體屏障聲明或液體傳播的微生物屏障聲明標記的fanghufu的符合性。

EN 13795是歐洲*的質(zhì)量標準，符合一次性和多次使用手術(shù)衣，窗簾和潔凈服的制造，測試和性能規(guī)格。該標準旨在通過一致的測試基礎(chǔ)并提供對阻隔性能的共識，來幫助醫(yī)療保健專業(yè)人員在為預期任務(wù)選擇合適的產(chǎn)品時做出明智的決定。

EN 14126定義了fanghufu材料的性能要求，該fanghufu用于防止感染。由于微生物的異質(zhì)性（在大小，形狀，感染劑量，生存能力等方面），EN 14126標準并未為特定類型的微生物定義性能標準。本標準規(guī)定的測試方法著眼于含有微生物的介質(zhì)，例如液體，氣溶膠或固體粉塵顆粒。

NFPA 1999專門針對緊急醫(yī)療服務(wù)急救人員所穿的各種衣物而開發(fā)，但也適用于醫(yī)療急救人員。該標準包括針對一次性使用（一次性）和多次使用（可重復使用）緊急醫(yī)療服裝的設(shè)計標準，性能標準，標簽要求和測試方法，可以是連體工作服，多件套衣服或局部人體衣服。

用于確定織物的阻隔性的測試方法用于工作服和工作服，例如AATCC 42，AATCC 127，ASTM F1670，ASTM F1671，ISO 16603，ISO 16604。通常，對于fanghufu的分類，睡袍使用ANSI / AAMI PB70和EN 13795，工作服使用EN 14126和NFPA 1999。